Canada - français - Health Canada

shalom international corp. - chlorure de benzalkonium - serviette - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

juno otc inc - chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium; chlorure de benzalkonium - serviette - 0.184%; 0.184% - chlorure d'alkyl diméthyl éthylbenzyl ammonium 0.184%; chlorure de benzalkonium 0.184% - disinfectants (for agents used on object)

Canada - français - Health Canada

brands international corporation - chlorure de benzalkonium - crème - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

global medical producers corporation - chlorure de benzalkonium - crème - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13%

Canada - français - Health Canada

nutricorp international - vitamine a; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) - capsule - 100000unité; 20unité - vitamine a 100000unité; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 20unité - vitamin a

Canada - français - Health Canada

nutricorp international - vitamine a; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) - capsule - 200000unité; 40unité - vitamine a 200000unité; vitamine e (acétate de dl-alpha-tocophérol) 40unité - vitamin a

Canada - français - Health Canada

diversey inc - dichloroisocyanurate de sodium - poudre - 25.8% - dichloroisocyanurate de sodium 25.8% - disinfectants (for agents used on object)

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinome, cellule basale - agents antinéoplasiques - erivedge est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de:- symptomatique métastases de carcinome baso-cellulaire - localement avancé carcinome baso-cellulaire inappropriée pour la chirurgie ou la radiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus de diabète, tesavel est indiqué pour améliorer le contrôle glycémique:en tant que monothérapie chez les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un sulphonylurea lorsque le régime alimentaire et l'exercice, plus la dose maximale tolérée d'un sulphonylurea seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique et lorsque la metformine est inapproprié en raison de contre-indications ou d'intolérance;un ppary agoniste (je. une thiazolidinedione) lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus le ppary agoniste seul, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;triple traitement par voie orale en association avec sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;un peroxisome proliferator-activated-récepteur gamma (ppary) agoniste et de la metformine lors de l'utilisation d'un ppary agoniste est approprié et lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces agents ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. tesavel est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (avec ou sans metformine), lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus stable de la posologie de l'insuline ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.